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  • 料斗混合機可以把各種不同的藥混合在一起料斗混合機可以把各種不同的藥混合在一起,然后生產出各種不同藥性的這么一款機器。普遍用于實驗室、制藥業、診所等等。它是利用機械力和重力等,將兩種或兩種以上物料均勻混合起來的機械。高速混合設備廣泛用于各類工業和日常生活中。本產品可以將多種物料配合成均勻的混合物,如將水泥、砂、碎石和水混合成混凝土濕料等;還可以增加物料接觸表面積,以促進化學反應;還能夠加速物理變化,例如粒狀溶質加入溶劑,通過混合設備的作用可加速溶解混勻。料斗混合機對于密度、成分不同、互不相溶的液體,攪拌產生的剪切作...

    12-5 2022

  • 該如何做好料斗混合機的保養工作呢?料斗混合機是一種集分散、乳化、混合為一體的多功能設備,該機是由高剪切乳化機、高速分散器和特殊的三足錨式攪拌器組成的聯合結構,因此該機的流體模型有了很大的變化。當料斗混合機從罐底部連續向上抽吸并向水平噴射時,卻遇到了錨式攪拌器沿周向旋轉流在不同層高斷面的垂直切割,使向水平的流模速度大大減弱并扭曲。高速分散器使物流中的粒子進一步分散、粉碎。料斗混合機如何該做好保養工作呢?下面讓我們一起來了解一下吧。1、及時清除料斗混合機料斗內的積料,使傳感器正?;亓?。2、檢查各潤滑點的潤滑油是否...

    11-3 2022

  • YY0505-2012醫用電氣設備EMC電磁兼容專用檢驗測試儀器產業背景醫療器械產業對于大多數的使用者而言,都是直接影響人體健康的一個重要設備,所以多數醫療器械制造商對于產品品質的提升也都有相當的使命感。此外,醫療器械的上市申請把關,更是各國主管機關的重要任務。從設計開發、生產制造及品質管理都需要符合眾多的國際標準及各國法規的要求。醫療器械制造商對于各階段的測試、驗證需求,都希望可以簡化測試方式,且符合標準、法規的要求。但市面上卻沒有專門為法規測試設計的測試儀器。也因如此,醫療器械的制造商必須在產品研發初期投入額外的資源與時間,研究法規、...

    10-27 2022

  • GB/T 14710-2009醫用電氣設備環境試驗要求及檢驗儀器清單前言:為加強醫用電器設備的監督管理,促進醫用電器設備技術水平的提高,保障醫用電器的安全,有效維護人民健康,新研制的醫用電器設備須經環境適應性檢測,并達到國家有關的安全標準要求。GB/T14710-2009就是評定醫用電氣設備和醫用電氣系統在各種工作環境和模擬儲存、運輸環境下的國家推jian性標準。雖然該標準是國家推jian性標準,但由于此標準是為數不多可以檢驗醫用電氣設備適應環境能力的依據,所以相關企業和檢測機構普遍采用此標準進行委托和檢驗。1、醫用電氣設備進行環境試驗的目的...

    9-7 2022

  • 燈具UL1598測試標準及專用檢測設備清單UL1598標準是適用于安裝于非危險場所的燈具,打算安裝的支路額定電壓大值為600V。UL1598標準是將UL1570(熒光固定燈具)、UL1571(白熾固定燈)、UL1572(高密放電固定燈具)合并,并和CSAC22.2NO.250.0-00協調成本標準。舊的UL1570、UL1571、UL1572在結構方面是基本相同的,因此有其合并的基礎。本標準涵蓋燈具:使用于非危險區域且裝設于低于600V的分支電路(BranchCircuits)上。這個標準的應用范圍相當大,基本上,幾...

    8-30 2022

  • 看完本篇你就會對三維運動混合機有更多了解三維運動混合機俗稱/多向運動混合機/是一種廣泛應用于制藥、化工、食品、輕工等行業及科研單位的新穎物料混合機。該機能非常均勻地混合流動性較好的粉狀或顆粒狀的物料。該機在工作時,由于混合桶具有多方向運轉動作,使各種物料在混合過程中,加速了流動和擴散,同時避免了一般混合機因離心力作用所產生的物料比重偏析和積聚現象,因此可取得很好的混合效果。三維運動混合機是一種常用的混合機,由機座、傳動系統、電器控制系統,多向運動工機構,混合桶等部件組成,與物料直接接觸的混合桶采用不銹鋼材料制造,桶...

    8-18 2022

  • GB/T 40086-2021仿真冰場檢驗項目及檢測設備清單在體育運動領域,《仿真冰場通用技術要求和試驗方法》標準(GB/T40086-2021)對于仿真冰板的質量提升以及仿真冰場的建設提供更嚴謹的技術指南,有利于全民健身冰雪運動的可持續開展,對于建設健康中國和體育強國具有重要意義。該標準于2021年6月1日起開始實施。為了讓大家更好開展仿真冰場檢測任務工作,現Delta德爾塔儀器整理了GB/T40086-2021標準下的仿真冰場檢驗項目及檢測設備清單如下。GB/T40086-2021仿真冰場檢驗項目及檢測設備清單序號試驗項目GB/T...

    7-27 2022

  • 醫療器械生物相容性評價試驗檢測解決方案思路行業背景:為確保醫療器械的質量以及臨床醫療使用的安全、有效,必須對其生產過程中涉及到的非活性材料進行生物相容性評價,以用于生產工藝過程的監控及最終產品的放行。因此,生物相容性評價是生物材料研究中始終貫穿的主題,也是相關產品生產企業必須關注的問題。對于已設計定型并在完善的質量管理體系下生產的醫療器械終產品,若其預期與人體直接或間接接觸,則在其進行人體臨床應用或臨床試驗之前,需對其進行充分、完整的生物相容性評價。終產品的生物相容性評價需要首先了解產品相關的化學組成,如原材料、加工...

    7-18 2022

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